Există diferite tipuri de trombofilii, fiecare având cauze diferite:
Trombofilii ereditare (genetice): Acestea sunt determinate de mutații genetice care cresc riscul de formare a cheagurilor de sânge.
- Factorul V Leiden
- Mutația G20210A a genei protrombinei
- Deficitul de antitrombină
- Deficitul de proteina C
- Deficitul de proteina S
Trombofilii dobândite: Acestea sunt cauzate de afecțiuni sau factori externi și nu sunt legate de modificări genetice.
- Sindromul antifosfolipidic (o boală autoimună în care se formează anticorpi împotriva unor lipide din organism, crescând riscul de tromboză)
- Anumite forme de cancer
- Utilizarea contraceptivelor orale sau a terapiei de substituție hormonală
- Sarcina și perioada postpartum
- Boli inflamatorii cronice
- Traumatisme majore sau intervenții chirurgicale
Simptome: Trombofilia în sine nu prezintă simptome specifice, dar poate crește riscul de a dezvolta complicații legate de formarea de cheaguri, cum ar fi:
- Tromboza venoasă profundă (TVP): durere, umflare, înroșire și căldură în zona afectată, cel mai adesea la nivelul piciorului.
- Embolie pulmonară (EP): dificultate în respirație, durere toracică, palpitații, tuse (posibil cu sânge) și uneori leșin.
Diagnostic: Dacă există o suspiciune de trombofilie pe baza istoricului familial sau a episoadelor recurente de tromboză, medicul poate recomanda testele specifice, care pot include teste genetice și analize de sânge care evaluează funcția coagulării.
Tratament: Tratamentul pentru trombofilie este adesea profilactic și se concentrează pe prevenirea formării cheagurilor de sânge. Acesta poate include:
- Anticoagulante (cum ar fi warfarina sau anticoagulantele orale directe)
- Aspirină (în unele cazuri)
- Măsuri preventive în situații de risc, cum ar fi după o intervenție chirurgicală sau în timpul unei călătorii lungi
Este esențial să discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți sau credeți că aveți trombofilie pentru a vă asigura că primiți îngrijirea adecvată și prevenirea corespunzătoare a trombozelor.
