Tipuri:
-
Amiloidoza AL (primară): Cea mai comună formă, adesea asociată cu mielomul multiplu și alte tulburări ale celulelor plasmatice.
-
Amiloidoza AA (secundară): Se dezvoltă în urma unor boli inflamatorii cronice, cum ar fi artrita reumatoidă sau boala inflamatorie intestinală.
Simptome:
- Proteinurie (prezența proteinelor în urină)
- Edem (retenție de lichide, de obicei în picioare, glezne și pleoape)
- Insuficiență renală
- Hipertensiune arterială
- Fatigabilitate
- Scădere în greutate
- Palidețea
- Aritmii
Diagnostic:
- Analize de sânge pentru a evalua funcția renală.
- Analize de urină pentru a detecta prezența proteinelor și a altor anomalii.
- Biopsie renală pentru a examina țesutul renal la microscop și pentru a confirma prezența depozitelor de amiloid.
- Imagistică, cum ar fi ecografia renală, pentru a evalua structura și dimensiunea rinichilor.
Tratament:
Tratamentul pentru amiloidoza renală depinde de tipul de amiloidoză și de severitatea bolii.
-
Managementul bolii de bază: În cazurile de amiloidoză secundară, tratamentul afecțiunii subiacente poate ajuta la reducerea progresiei amiloidozei.
-
Medicamente: Pentru amiloidoza primară, pot fi folosite medicamente pentru a reduce producția de amiloid.
-
Transplant de măduvă osoasă sau terapie cu celule stem: Poate fi o opțiune pentru unele persoane cu amiloidoză AL.
-
Dializă sau transplant renal: În cazurile severe, unde rinichii nu mai funcționează corespunzător.
Prognoză:
Prognoza depinde de cât de mult sunt afectați rinichii și de răspunsul la tratament. În unele cazuri, tratamentul poate controla boala și poate îmbunătăți funcția renală, în timp ce în alte cazuri, boala poate progresa la insuficiență renală cronică.
