Afectiuni congenitale ale sclerei, simptome, cauze, tratament
Sclera este învelișul alb și dens al ochiului, care împreună cu corneea formează exteriorul ochiului. Afectiunile congenitale ale sclerei sunt relativ rare, dar pot avea implicații semnificative pentru sănătatea oculară. Iată cåteva dintre aceste afecțiuni:
-
Sclerocornea: Acesta este o afecțiune în care sclera și corneea devin indistinguabile la nivelul juncțiunii lor. Corneea poate fi opacă și nu există un limbus clar (zona de tranziție între sclera și corneea). Aceasta poate fi asociată cu alte anomalii oculare.
-
Sclera albastră: În această afecțiune, sclera devine translucidă, permițånd vizualizarea țesutului subiacent, ceea ce dă o nuanță albastră sclerei. Aceasta poate fi observată în boli cum ar fi osteogenesis imperfecta, sindromul Ehlers-Danlos, și alte boli de țesut conjunctiv.
-
Stafilom: Acest termen se referă la o proeminență sau o protuberanță a peretelui ocular, care rezultă dintr-o zonă subțiată sau atrofică a sclerei sau corneei. Acesta poate fi datorat inflamației, leziunilor sau poate fi prezent de la naștere.
-
Colobomul scleral: Aceasta este o absență sau defect congenital în sclera, adesea însoțit de colobome ale altor părți ale ochiului, cum ar fi irisul sau coroida.
-
Nevus scleral: Este o pigmentare congenitală a sclerei și, de obicei, este inofensiv. Cu toate acestea, trebuie diferențiat de alte leziuni oculare pigmentate.
-
Megaloglobus: Acesta este un termen folosit pentru un ochi anormal de mare, unde întregul glob ocular, inclusiv sclera, este dilatat.
În plus față de aceste afecțiuni, există numeroase alte boli și anomalii genetice care pot afecta sclera. Este important ca aceste condiții să fie diagnosticate și tratate corespunzător, deoarece pot avea implicații semnificative pentru sănătatea și funcția oculară.