Anomaliile congenitale ale vitrosului, simptome, cauze, tratament
Corpul vitros este o substanță asemănătoare gelului care ocupă spațiul dintre cristalin și retina în ochi. Anomaliile congenitale ale corpului vitros sunt relativ rare, dar pot avea un impact asupra vederii și pot fi asociate cu alte anomalii oculare sau sistemice. Iată cåteva dintre cele mai frecvente anomalii congenitale ale corpului vitros:
-
Persistent Hyaloid Artery (PHA): Acesta este un rest al sistemului vascular fetal, numit sistemul arterei hyaloide. În mod normal, această arteră regresează înainte de naștere, dar în unele cazuri, poate persista după naștere, ducånd la anomalii precum cataracta, hemoragia vitreală sau tracțiuni pe retina.
-
Vitreous Syneresis: Acesta este un proces degenerativ prematur al corpului vitros, care poate duce la lichefierea și apariția de flotări.
-
Anomalii ale vitreous bazate pe colagen: Există cåteva tulburări ereditare rare ale colagenului care pot afecta structura și funcția vitreous, cum ar fi Stickler syndrome sau Marfan syndrome.
-
Microspherophakia: Deși aceasta este în principal o afecțiune a cristalinului, poate duce la lichefierea prematură a vitreous și la dezlipirea retinei.
-
Mittendorf Dot: Acesta este un mic punct pe partea posterioară a cristalinului, care este un rest al sistemului arterei hyaloide.
-
Bergmeister's Papilla: Aceasta este o elevație subțire și opacă pe discul optic, care este un rest al sistemului arterei hyaloide.
Deoarece multe dintre aceste anomalii pot fi asociate cu alte afecțiuni oculare, cum ar fi dezlipirea retinei, este important să se efectueze un examen oftalmologic complet la persoanele cu astfel de anomalii, și să se asigure o monitorizare regulată pentru a detecta și trata complicațiile în timp util.