Sindromul Tolosa Hunt, simptome, cauze, tratament
Sindromul Tolosa-Hunt este o afecțiune rară, care implică inflamația în cavitatea orbiței (spațiul din spatele ochiului). Această inflamație afectează mușchii și nervii oculari din această zonă. Cauza exactă este necunoscută, dar se crede că este legată de un proces inflamator autoimun.
Simptomele Sindromului Tolosa-Hunt includ:
- Durere severă în regiunea ochiului sau a frunții. Durerea este de obicei unilaterală și poate fi agravată de mișcarea ochiului.
- Paralizie a nervilor cranieni care controlează mișcarea ochiului, ceea ce poate determina un strabism sau o incapacitate de a muta ochiul în anumite direcții.
- Simptome de compresiune a nervului optic, cum ar fi scăderea vederii sau defecte de câmp vizual.
- Simptome ale nervului trigemen, cum ar fi amorțeală sau scăderea sensibilității în față.
- Proptoză (proiecția anormală a globului ocular înainte) sau edem al pleoapei.
- Pupila dilatată sau alte anormalități ale reflexului pupilar.
Diagnostic: Diagnosticul sindromului Tolosa-Hunt este adesea unul de excludere, deoarece alte afecțiuni pot prezenta simptome similare. Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) a orbiței și a creierului poate ajuta la identificarea inflamației în spațiul retro-orbital și la excluderea altor cauze potențiale.
Tratament: Tratamentul principal pentru sindromul Tolosa-Hunt este administrarea de corticosteroizi, care ajută la reducerea inflamației. Răspunsul la tratament este de obicei rapid, cu ameliorarea durerii și a simptomelor oftalmologice în câteva zile. În cazurile în care nu se răspunde la corticosteroizi sau recidivează, pot fi considerate alte medicamente imunosupresive.
Deși această afecțiune poate fi foarte dureroasă și alarmantă, prognosticul cu tratament adecvat este de obicei bun, cu remisie completă a simptomelor în majoritatea cazurilor. Cu toate acestea, monitorizarea regulată de către un neurolog sau un oftalmolog este esențială pentru a identifica și a gestiona eventualele recidive.