Tumorile sclerei
Sclera este învelișul exterior alb, dens și fibros al globului ocular. Tumorile sclerei sunt relativ rare și pot fi primare (originează direct din țesutul scleral) sau secundare (rezultate din extinderea tumorilor din țesuturile învecinate sau metastaze de la tumori distante).
Tipuri comune de tumori sclerale:
-
Sclerita nodulară: Deși sclerita este mai mult o inflamație decât o tumoră în sensul tradițional, este adesea menționată în acest context. Sclerita nodulară este o formă de inflamație a sclerei și poate apărea ca o masă sau nodul pe suprafața oculară. Poate fi asociată cu boli autoimune.
-
Melanomul: Deși este mai frecvent asociat cu coroida și conjunctiva, melanomul poate avea, în cazuri rare, originea în sclera. Melanomul scleral este agresiv și are potențial de metastază.
-
Metastaze: Tumorile din alte părți ale corpului pot metastaza în sclera, deși aceasta este o situație rară. Când se întâmplă, este adesea un semn al unei boli avansate.
-
Tumori secundare: Acestea rezultă din extinderea tumorilor din țesuturile învecinate, cum ar fi coroida sau conjunctiva.
Simptomele tumorilor sclerale pot include:
- O masă sau nodul pe suprafața oculară
- Durere sau disconfort
- Eroziuni sau ulcerații ale suprafeței oculare
- Schimbări în percepția culorilor sau acuitate vizuală dacă tumora afectează și structurile interne ale ochiului
Diagnosticul se bazează pe examinarea oftalmologică completă, inclusiv pe biomicroscopia cu lampa cu fantă și pe imagistica oculară, cum ar fi ultrasunetele oculare, tomografia computerizată (CT) sau imagistica prin rezonanță magnetică (IRM). În unele cazuri, poate fi necesară o biopsie pentru a confirma natura tumorii.
Tratamentul depinde de tipul și extinderea tumorii și poate include excizia chirurgicală, radioterapia, chimioterapia sau o combinație a acestora.
Datorită rarității și complexității tumorilor sclerale, pacienții ar trebui să fie evaluați și tratați în centre specializate în oncologie oculară.