Boala Kuru
Boala Kuru este o afecțiune extrem de rară și fatală a creierului, cunoscută ca o encefalopatie spongiformă transmisibilă (EST). Ea a fost identificată la populația Fore din Papua Noua Guinee și este asociată cu practica canibalismului ritual, în care membrii comunității consumau creierul persoanelor decedate în timpul ritualurilor funerare.
Simptome
Simptomele bolii Kuru includ:
- Tremurături și spasme musculare.
- Ataxie, sau pierderea controlului asupra mișcărilor musculare.
- Neclaritate în vorbire.
- Incapacitatea de a mânca sau de a sta în picioare.
- Deteriorare mintală, care în final duce la demență.
Simptomele progresează, de obicei, rapid după apariția lor și boala este în mod invariabil fatală.
Cauze
Boala Kuru este cauzată de transmisia unor agenți infecțioși numiți prioni, care sunt proteine anormale capabile să inducă plierea necorespunzătoare a altor proteine normale din creier. Aceasta duce la daune cerebrale și simptomele caracteristice ale bolii.
Diagnostic
Diagnosticul bolii Kuru se făcea în principal pe baza simptomelor clinice și istoricului de expunere la practici canibale. Cu toate acestea, din moment ce aceste practici au fost interzise și boala a devenit extrem de rară, nu sunt multe cazuri recente pentru diagnostic.
Tratament
Nu există tratament pentru boala Kuru sau alte encefalopatii spongiforme transmisibile. Tratamentul este pur suportiv și are ca scop ameliorarea simptomelor și oferirea unui confort cât mai mare pacienților.
Prevenție
Prevenția bolii Kuru a fost realizată prin întreruperea practicii canibalismului. De la interzicerea acestor practici în anii 1950, numărul cazurilor de Kuru a scăzut dramatic și acum boala este considerată a fi aproape eradicată.