Dicționar medical · Afecțiuni neurologice

Sindromul de fosă cerebrală posterioară

Sindromul de fosă craniană posterioară cuprinde tulburările produse de afectarea structurilor din fosa craniană posterioară (cerebelul și trunchiul cerebral); pagina de față descrie malformația Arnold-Chiari, o afecțiune în care structuri ale cerebelului coboară prin gaura occipitală, din partea de jos a craniului spre canalul vertebral. Această dislocare poate duce la compresia și iritarea țesuturilor din jur, inclusiv a trunchiului cerebral și a structurilor cerebrale adiacente. Există mai multe tipuri de malformație Chiari, cele mai comune fiind tipurile I și II. Iată mai multe detalii despre această afecțiune:

Suplimente naturale

Doriți să vă susțineți organismul în mod natural?

Explorați selecția noastră din categoria „Sistemul nervos” – 15 produse, de la producători canadieni, cu lot și termen de valabilitate.

+12
Vezi suplimente: Sistemul nervos

Important: suplimentele nu sunt medicamente și nu tratează, previn sau vindecă boli. Pagina are rol informativ.

Simptomele sindromului de fosă craniană posterioară pot varia în funcție de severitatea compresiei și de tipul sindromului, dar pot include următoarele:

  1. Dureri de cap: Durerile de cap sunt un simptom comun și pot fi severe.

  2. Amorțeală și furnicături: Persoanele afectate pot experimenta amorțeală și furnicături în zona gâtului, feței și membrelor superioare.

  3. Tulburări de vedere: Pot apărea tulburări de vedere, cum ar fi diplopie (vederea dublă) sau scotome (zone de pierdere a vederii).

  4. Dificultăți în coordonarea mișcărilor: Sindromul de fosă craniană posterioară poate afecta coordonarea mișcărilor și echilibrul, determinând dificultăți în mers și în alte activități.

  5. Dificultăți în înghițire: Unele persoane pot avea dificultăți în înghițire (disfagie) sau probleme cu vorbirea și pronunțarea corectă a cuvintelor.

  6. Tulburări respiratorii: În cazurile severe, compresia trunchiului cerebral poate afecta controlul respirator, determinând dificultăți în respirație.

Cauzele sindromului de fosă craniană posterioară sunt legate de dezvoltarea anormală a creierului în timpul vieții embrionare. Aceasta poate duce la un spațiu insuficient pentru cerebel în craniu, ceea ce determină coborârea cerebelului din fosa craniană posterioară prin gaura occipitală. Sindromul de fosă craniană posterioară poate fi prezent de la naștere (congenital) sau poate să apară în timpul vieții (dobândit), de exemplu, ca urmare a unei leziuni sau a unei infecții.

Tratamentul sindromului de fosă craniană posterioară depinde de tipul și severitatea simptomelor. Uneori, pot fi suficiente tratamente nemedicamentoase, cum ar fi terapia fizică sau terapia de vorbire, pentru a ajuta la gestionarea simptomelor. În cazurile mai grave sau în cazul în care simptomele pun în pericol viața, poate fi necesară intervenția chirurgicală pentru a elibera presiunea asupra țesuturilor și a nervilor comprimați. Este important ca pacienții cu sindrom de fosă craniană posterioară să fie consultați de un specialist în neurologie sau neurochirurgie pentru evaluare și tratament adecvat.

Suplimente naturale din categoria „Sistemul nervos”

Toate cele 15 produse
Suplimente naturaleSistemul nervos · 15 produse
Vezi suplimente