Craniosinostoza
Craniosinostoza este o afecțiune congenitală caracterizată prin închiderea prematură a una sau mai multor suturi craniene (liniile de joncțiune între oasele craniului) la copii. Această închidere precoce împiedică creșterea normală a craniului și a creierului, putând duce la deformări ale formei capului și, în cazuri severe, la complicații neurologice.
Simptome
Simptomele craniosinostozei pot varia în funcție de suturile craniene afectate și pot include:
- Deformarea formei capului: Depinde de suturile care s-au închis prematur. De exemplu, închiderea suturii sagitale poate duce la un craniu alungit (scaphocephaly), în timp ce închiderea suturii coronale poate duce la un craniu aplatizat lateral (plagiocephaly).
- Fontanela (moalele capului) absentă sau mică: Zona moale de pe capul bebelușilor poate fi fie mică, fie complet absentă.
- Creștere anormală a capului: Ritmul de creștere a capului poate fi anormal, fie prea rapid, fie prea încet, comparativ cu restul corpului.
- Presiune intracraniană crescută: Poate duce la dureri de cap, vărsături și probleme de vedere în cazurile severe.
Cauze
Cauzele exacte ale craniosinostozei nu sunt complet înțelese, dar se crede că implică factori genetici și, posibil, factori de mediu. Unele cazuri sunt asociate cu sindroame genetice, cum ar fi sindromul Crouzon, sindromul Apert și sindromul Pfeiffer, care sunt cauzate de mutații în anumite gene. Alți factori care ar putea contribui includ:
- Anumite medicamente sau droguri consumate în timpul sarcinii.
- Condiții de sănătate ale mamei în timpul sarcinii.
- Factori de mediu, deși aceștia sunt mai puțin clar definiți.
Tratament
Tratamentul craniosinostozei depinde de severitatea afecțiunii și de suturile afectate. Scopul tratamentului este de a corecta deformitatea craniană, a permite creșterea normală a creierului și a reduce riscul de complicații neurologice. Opțiunile de tratament includ:
- Chirurgia: Principalul tratament pentru craniosinostoza este chirurgical și implică remodelarea și expansiunea craniului pentru a oferi spațiu suficient creierului să crească normal. Există diferite tehnici chirurgicale, alegerea metodei depinzând de tipul de craniosinostoză și de severitatea afecțiunii.
- Terapia postoperatorie: După intervenția chirurgicală, pot fi necesare terapii suplimentare, inclusiv fizioterapie și terapie ocupațională, pentru a ajuta la gestionarea oricăror probleme de dezvoltare sau neurologice.
- Managementul simptomelor: În cazurile în care există complicații, cum ar fi presiunea intracraniană crescută, pot fi necesare tratamente suplimentare pentru a gestiona aceste simptome.
Este important pentru copiii diagnosticați cu craniosinostoza să fie evaluați și tratați de o echipă multidisciplinară de specialiști, care poate include neurochirurgi, chirurgi craniofaciali, pediatri și terapeuți, pentru a asigura cea mai bună îngrijire și management al afecțiunii.