Coşul de cumpărături 0 View Shopping Cart

Nu ai niciun produs în coş.

Sindromul de QT scurt congenital

Sindromul de QT scurt congenital (SQTS) este o afecțiune genetică rară caracterizată printr-un interval QT scurt pe electrocardiogramă (ECG). Acest sindrom este asociat cu un risc crescut de aritmii ventriculare periculoase și moarte subită cardiacă.

Spre deosebire de sindromul de QT lung, în care intervalul QT este prelungit, în SQTS intervalul QT este mai scurt decât normal.

Cauze: SQTS este cauzat de mutații în anumite gene care codifică proteinele canalului ionic al inimii. Aceste mutații afectează modul în care inima generează și transmite impulsuri electrice.

Simptome: Majoritatea persoanelor cu SQTS nu prezintă simptome, dar pot avea:

  • Palpitații
  • Sincopă (leșin)
  • Episoade de fibrilație ventriculară sau tahicardie ventriculară, care pot duce la stop cardiac
  • Moarte subită cardiacă

Diagnostic: Diagnosticul de SQTS se bazează pe:

  • Electrocardiogramă (ECG): Un interval QT foarte scurt (în general QTc mai mic de 340 ms) este sugestiv pentru SQTS.
  • Testare genetică: Poate identifica mutații asociate cu SQTS.
  • Istoric familial: Datorită naturii ereditare a SQTS, un istoric familial de SQTS sau de moarte subită neexplicată poate fi indicativ.

Tratament:

  • Beta-blocante: Deși acestea sunt frecvent utilizate în tratarea sindromului de QT lung, beneficiul lor în SQTS nu este clar definit. Totuși, pot fi folosite în unele cazuri.
  • Dispozitiv implantabil de defibrilare (ICD): Este cea mai eficientă modalitate de a proteja împotriva riscului de moarte subită la pacienții cu SQTS.
  • Medicamente antiaritmice: Unele medicamente, cum ar fi sotalolul sau flecainida, pot fi utile în prevenirea aritmiilor la unele persoane cu SQTS.
  • Ablatie cu cateter: Acest tratament poate fi luat în considerare pentru pacienții care continuă să aibă aritmii, chiar și după implantarea unui ICD.

Prevenire: Este esențial pentru pacienții cu SQTS să evite factorii declanșatori, precum medicamentele care pot scurta și mai mult intervalul QT. De asemenea, familia pacienților ar trebui să fie evaluată, deoarece SQTS este ereditar.

În concluzie, SQTS este o afecțiune rară, dar gravă. Diagnosticul corect și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a preveni complicațiile potențial fatale.