Adică, deși vasele mari sunt transpuse, sângele oxigenat din plămâni ajunge în corp și sângele neoxigenat din corp ajunge în plămâni, făcând ca persoana să aibă o funcție cardiacă relativ normală.
Caracteristici
- De multe ori, această afecțiune este asociată cu alte defecte cardiace, inclusiv defecte septale ventriculare sau atriale.
- TCCVM poate să nu fie diagnosticată la naștere, deoarece copiii pot să nu prezinte simptome severe în primele zile sau săptămâni de viață.
Simptome: Simptomele pot varia în funcție de prezența și gravitatea altor defecte cardiace asociate, dar pot include:
- Cianoză (o nuanță albastră a pielii) care se poate dezvolta mai târziu în copilărie sau chiar în viața adultă.
- Oboseală sau epuizare la efort.
- Dispnee sau dificultăți de respirație.
- Palpitații.
Diagnostic
- Ecocardiografia este modalitatea principală de diagnostic, permițând vizualizarea directă a poziției vaselor mari și a ventriculilor.
- ECG, radiografie toracică și cateterism cardiac pot fi, de asemenea, folosite în evaluarea și diagnosticul TCCVM.
Tratament
- Pacienții asimptomatici pot să nu necesite tratament imediat, dar vor necesita monitorizare regulată.
- Tratamentul chirurgical, de exemplu operația de dublă comutare („double switch”: o comutare atrială de tip Senning sau Mustard asociată cu o comutare arterială sau cu operația Rastelli), poate fi necesar în unele cazuri.
- Alte tratamente vor depinde de defectele asociate.
În absența altor defecte cardiace asociate, multe persoane cu TCCVM pot trăi mulți ani fără simptome importante. Cu toate acestea, ventriculul drept, care susține circulația sistemică, poate ceda în timp, iar monitorizarea periodică de către un cardiolog este esențială pentru a detecta și gestiona orice complicații care pot apărea.
