Transpozitia corectata congenital
Transpoziția corectată congenitală a vaselor mari (TCCVM) reprezintă o malformație cardiacă în care există o dublă corectare: anatomic, vasele mari sunt transpuse (artera pulmonară iese din ventriculul stâng și aorta iese din ventriculul drept), dar datorită unei inversări (transpoziție) simultane a ventriculelor, sângele parcurge circuitul normal.
Adică, deși vasele mari sunt transpuse, sângele oxigenat din plămâni ajunge în corp și sângele neoxigenat din corp ajunge în plămâni, făcând ca persoana să aibă o funcție cardiacă relativ normală.
Caracteristici:
- De multe ori, această afecțiune este asociată cu alte defecte cardiace, inclusiv defecte septale ventriculare sau atriale.
- TCCVM poate să nu fie diagnosticată la naștere, deoarece copiii pot să nu prezinte simptome severe în primele zile sau săptămâni de viață.
Simptome: Simptomele pot varia în funcție de prezența și gravitatea altor defecte cardiace asociate, dar pot include:
- Cianoza (o nuanță albastră a pielii) care se poate dezvolta mai târziu în copilărie sau chiar în viața adultă.
- Oboseală sau epuizare la efort.
- Dispnee sau dificultăți de respirație.
- Palpitații.
Diagnostic:
- Ecocardiografia este modalitatea principală de diagnostic, permițând vizualizarea directă a poziției vaselor mari și a ventriculelor.
- ECG, radiografie toracică și cateterism cardiac pot fi, de asemenea, folosite în evaluarea și diagnosticul TCCVM.
Tratament:
- Pacienții asimptomatici pot să nu necesite tratament imediat, dar vor necesita monitorizare regulată.
- Tratamentul chirurgical, cum ar fi procedura de schimb atrial (procedura Senning sau Mustard), poate fi necesar în unele cazuri.
- Alte tratamente vor depinde de defectele asociate.
În absența altor defecte cardiace asociate, majoritatea persoanelor cu TCCVM pot avea o speranță de viață normală. Cu toate acestea, monitorizarea periodică de către un cardiolog este esențială pentru a detecta și gestiona orice complicații care pot apărea.