Boala polichistica hepatica, simptome, cauze, tratament

Boala polichistică hepatică reprezintă o afecțiune ereditară rară în care apar multiple chisturi în ficat. Această boală poate exista ca o entitate independentă sau poate fi asociată cu boala polichistică renală (BPR), o afecțiune în care se formează chisturi și în rinichi.

Etiologie și patogeneza:

Boala polichistică hepatică este de obicei cauzată de mutații genetice. Există forme autosom dominante și forme autosom recesive ale bolii. Forma autosom dominantă este cea mai comună și este de obicei asociată cu boala polichistică renală.

Simptome:

Majoritatea persoanelor cu boală polichistică hepatică nu prezintă simptome. Dacă apar simptome, acestea pot include:

  • Durere sau discomfort abdominal
  • Mărirea ficatului (hepatomegalie)
  • Senzație de plenitudine
  • Balonare

În cazuri severe sau cånd chisturile sunt foarte mari sau se rup, pot apărea simptome precum:

  • Sångerare
  • Icter (colorarea galbenă a pielii și a ochilor)
  • Infecții ale chisturilor

Diagnostic:

Diagnosticul bolii polichistice hepatice este de obicei stabilit în urma:

  • Imagisticii, precum ecografia, tomografia computerizată (CT) sau imagistica prin rezonanță magnetică (IRM)
  • Istoricului familial, în special dacă există membri ai familiei cu boala polichistică renală

Tratament:

Nu există un tratament curativ pentru boala polichistică hepatică. Abordările terapeutice sunt în principal simptomatice:

  • Alinarea durerii cu medicamente analgezice
  • Drenajul chisturilor mari care cauzează disconfort sau complicații
  • Antibiotice, în cazul infecției chisturilor
  • Intervenții chirurgicale, cum ar fi rezecția hepatică, în cazuri severe sau cånd există complicații
  • Transplant de ficat, în cazuri extrem de severe

Prognostic:

Majoritatea persoanelor cu boală polichistică hepatică au un prognostic bun și pot duce o viață normală. Totuși, boala poate progresa în timp și poate cauza complicații care necesită intervenții medicale.

Concluzie:

Boala polichistică hepatică este o afecțiune genetică care duce la formarea de chisturi în ficat. Deși majoritatea cazurilor sunt asimptomatice, este esențială monitorizarea regulată și tratamentul simptomelor sau complicațiilor atunci cånd apar.