Coşul de cumpărături 0 View Shopping Cart

Nu ai niciun produs în coş.

Cancerul pancreasului endocrin-Somatostatinomul

Somatostatinomul este o tumoare rară a pancreasului endocrin care produce somatostatina, un hormon care reglează mai mulți alți hormoni în organism. Aceste tumori sunt extrem de rare, reprezentând sub 1% din toate tumorile pancreatice endocrine.

Semne și simptome:

Datorită producției excesive de somatostatină, pacienții pot prezenta o serie de simptome, care includ:

  1. Diaree.
  2. Steatoree (prezența excesului de grăsimi în scaun).
  3. Scădere în greutate.
  4. Dureri abdominale.
  5. Diabet zaharat.
  6. Colelitiază (pietre la vezica biliară).
  7. Simptome asociate cu deficiența altor hormoni gastrointestinale.

Cauze și factori de risc:

Deși cauza exactă a somatostatinomului este necunoscută, mutații genetice pot juca un rol în dezvoltarea tumorii.

Diagnostic:

  1. Analize de sânge: Măsurarea nivelului de somatostatină și a altor hormoni.
  2. Tomografia computerizată (CT) și imagistica prin rezonanță magnetică (IRM): Acestea pot ajuta la identificarea și localizarea tumorii.
  3. Octreoscan: Un tip de scanare nucleară care poate detecta tumorile producătoare de somatostatină.
  4. Ecografia endoscopică: Un endoscop cu un transductor de ultrasunete este introdus pentru a obține imagini detaliate ale pancreasului.

Tratament:

  1. Chirurgie: Îndepărtarea tumorii este adesea prima opțiune de tratament. Multe somatostatinomi sunt potențial curabile prin intervenție chirurgicală.
  2. Medicamente: Anumite medicamente pot fi utilizate pentru a controla simptomele produse de excesul de hormoni.
  3. Terapie cu radiații: Aceasta poate fi folosită pentru a trata tumorile care nu pot fi îndepărtate complet chirurgical sau care s-au răspândit în alte părți ale corpului.
  4. Chimioterapie: Poate fi luată în considerare în cazurile în care tumoarea s-a răspândit.

Prognostic:

Prognosticul pentru pacienții cu somatostatinom depinde de dimensiunea, localizarea și extinderea tumorii. Tumorile care pot fi îndepărtate complet chirurgical tind să aibă un prognostic mai bun. Cu toate acestea, datorită rarității acestei tumori, datele despre evoluția pe termen lung și rata de supraviețuire sunt limitate.

Orice simptom neobișnuit sau persistent ar trebui discutat cu un medic pentru evaluare și diagnostic adecvat. Detectarea și tratamentul precoce pot îmbunătăți prognosticul și calitatea vieții pacientului.