Coşul de cumpărături 0 View Shopping Cart

Nu ai niciun produs în coş.

Nefroblastom (Tumora Wilms)

Nefroblastomul, cunoscut și sub numele de tumora Wilms, este o formă rară de cancer care afectează rinichii, mai ales la copii mici. Este important să se recunoască simptomele și să se acorde îngrijire medicală promptă. Iată mai multe despre simptome, cauze și tratament:

Simptome:

  1. Umflarea sau masă palpabilă în abdomen: Aceasta este adesea primul simptom observat și poate fi rezultatul unei tumori crescute în rinichi.

  2. Durere abdominală: Copiii pot prezenta dureri în zona abdomenului, care pot fi cauzate de presiunea exercitată de tumoare.

  3. Sângerări în urină (hematurie): Sângerarea în urină poate fi un simptom al nefroblastomului.

  4. Hematomaturie sau urină cu aspect de suc de prune: Apariția de urină cu aspect de suc de prune poate fi un semn clasic al nefroblastomului.

  5. Creșterea volumului abdominal: În cazuri avansate, pot apărea umflături sau distensii abdominale datorită tumorii care crește.

  6. Febră și oboseală: Aceste simptome pot apărea ca răspuns la prezența tumorii și pot indica și alte probleme de sănătate.

Cauze:

Cauzele exacte ale nefroblastomului nu sunt complet înțelese. Cu toate acestea, există câțiva factori care pot crește riscul de dezvoltare a acestei tumori, cum ar fi:

  • Anomalii genetice: Unele cazuri de nefroblastom sunt asociate cu anomalii genetice moștenite.

  • Sindroame genetice: Anumite sindroame genetice, cum ar fi sindromul WAGR, sindromul Beckwith-Wiedemann și sindromul Denys-Drash, pot crește riscul de nefroblastom.

  • Expunerea prenatala la anumite substante chimice: Existența anumitor substanțe chimice în mediul prenatal poate crește riscul de dezvoltare a nefroblastomului.

Tratament:

Tratamentul nefroblastomului poate implica o combinație de intervenții chirurgicale, chimioterapie și radioterapie, în funcție de stadiul și caracteristicile tumorii. De obicei, tratamentul începe cu o intervenție chirurgicală pentru a elimina tumora și a determina extinderea bolii. Chimioterapia și radioterapia sunt apoi utilizate pentru a distruge orice celule canceroase rămase și pentru a preveni recurența.

Este important ca tratamentul să fie personalizat pentru fiecare copil în funcție de stadiul tumorii, vârsta, starea generală de sănătate și alte factori individuali. Supraviețuirea pe termen lung pentru copiii cu nefroblastom a crescut semnificativ datorită avansurilor în tratament și gestionarea acestei afecțiuni, dar monitorizarea pe termen lung și îngrijirea continuă sunt esențiale pentru supraviețuirea și bunăstarea copilului.