Palatoschizis, cheiloschizis si cheilo-palato-schizis
Palatoschizisul, cheiloschizisul și cheilo-palato-schizisul sunt afecțiuni congenitale care afectează structurile feței, în special gura și palatul. Aceste condiții sunt cunoscute și sub numele de "buza de iepure" și "palatoschizis". Iată mai multe despre simptome, cauze și tratament pentru fiecare:
Palatoschizis (Fisura de palat):
Palatoschizisul este o malformație congenitală în care palatul, partea superioară a gurii, este despicat sau are o fisură. Aceasta poate afecta o parte mică a palatului (fisură palatină parțială) sau poate implica întreaga lungime a palatului (fisură palatină completă). Simptomele pot include:
-
Dificultăți de alimentație: Datorită incapacității de a crea o etanșeitate în gură, copilul poate avea dificultăți în supt sau înghițire.
-
Dificultăți de vorbire: Palatoschizisul poate afecta sunetul și claritatea vorbirii.
-
Infecții recurente ale urechilor: Unele copii cu palatoschizis pot avea un risc crescut de infecții ale urechilor din cauza unei tubulații auditive afectate.
-
Respirație nazală: Fisura palatină poate afecta modul în care copilul respiră, favorizând respirația nazală.
Cheiloschizis (Fisura de buze):
Cheiloschizisul este o malformație congenitală în care buzele superioare nu se dezvoltă complet și pot fi despicături sau fisuri. Aceasta poate apărea de obicei pe una sau pe ambele părți ale buzei superioare. Simptomele pot include:
-
Aspect fizic anormal al buzelor: Buza superioară poate avea o fisură sau o despicătură vizibilă.
-
Dificultăți de alimentație și supt: Copiii cu cheiloschizis pot avea dificultăți în supt și înghițire, deoarece nu pot crea o etanșeitate bună a buzelor.
-
Infecții recurente ale urechilor: Similar palatoschizisului, cheiloschizisul poate fi asociat cu un risc crescut de infecții ale urechilor.
Cheilo-palato-schizis (Fisura de buze și palat):
Această condiție combină atât cheiloschizisul, cât și palatoschizisul, afectând atât buzele, cât și palatul. Simptomele și complicațiile asociate pot fi similare cu cele ale palatoschizisului și cheiloschizisului, cu dificultăți în alimentație, vorbire și riscul de infecții recurente ale urechilor.
Cauze:
Cauzele exacte ale acestor afecțiuni nu sunt complet înțelese, dar se crede că implică o combinație de factori genetici și de mediu. Anumite gene pot juca un rol în dezvoltarea feței în timpul dezvoltării embrionare, iar expunerea la substanțe toxice sau la anumite medicamente în timpul sarcinii poate crește riscul de malformații.
Tratament:
Tratamentul pentru aceste afecțiuni congenitale poate implica intervenții chirurgicale pentru a corecta defectele. Chirurgia poate fi necesară pentru a repara fisurile de buze și/sau palat și pentru a restaura funcția normală a feței. De obicei, intervenția chirurgicală este efectuată în primele luni sau ani de viață ale copilului, iar tratamentul poate necesita o abordare multidisciplinară care implică chirurgi plasticieni, ortodonți, logopezi și alte specialități medicale pentru a asigura o recuperare optimă și funcționalitate a feței.