Arterita Takayasu

Arterita Takayasu este o boală inflamatorie rară care afectează în principal aorta — cea mai mare arteră din corp, care transportă sângele oxigenat de la inimă la restul corpului — și ramurile sale. Această afecțiune este cunoscută și sub numele de „boala fără puls” deoarece inflamația poate duce la îngustarea sau blocarea arterelor, afectând fluxul sanguin și putând face dificilă detectarea pulsului la brațe. Deși cauza exactă a arteritei Takayasu rămâne necunoscută, se crede că este legată de un răspuns anormal al sistemului imunitar.

Simptome

Simptomele arteritei Takayasu pot varia și depind de arterele afectate. În fazele inițiale, persoanele pot să nu prezinte simptome sau pot avea simptome nespecifice, cum ar fi:

  • Oboseală
  • Pierdere în greutate
  • Febră
  • Dureri musculare și articulare

Pe măsură ce boala progresează, simptomele pot include:

  • Dureri de cap
  • Amorțeală sau slăbiciune
  • Dificultăți de respirație
  • Hipertensiune arterială
  • Diferențe în puls sau în tensiunea arterială între brațe
  • Zgomote audibile deasupra arterelor afectate (sufleuri)

Cauze

Cauza arteritei Takayasu este necunoscută, dar se crede că factorii imunologici joacă un rol cheie. Boala este mai frecventă la femei decât la bărbați și apare de obicei la persoanele sub 40 de ani. Factorii genetici și infecțioși au fost de asemenea sugerați ca posibili contribuitori la dezvoltarea bolii.

Diagnostic

Diagnosticul arteritei Takayasu este adesea dificil, deoarece simptomele sale pot fi similare cu cele ale altor boli. Medicul poate folosi o combinație de teste, inclusiv:

  • Analize de sânge pentru a verifica prezența inflamației
  • Angiografie, RMN sau tomografie computerizată (CT) pentru a vizualiza arterele și a identifica zonele de îngustare sau blocare
  • Ecografie Doppler pentru a evalua fluxul sanguin

Tratament

Tratamentul arteritei Takayasu se concentrează pe controlul inflamației și prevenirea daunelor la nivelul arterelor. Opțiunile de tratament pot include:

  • Corticosteroizi, cum ar fi prednisonul, pentru a reduce inflamația
  • Medicamente imunosupresoare, cum ar fi metotrexatul sau azatioprina, pentru pacienții care nu răspund la corticosteroizi sau pentru a reduce doza necesară de corticosteroizi
  • Terapii biologice, care țintesc anumite părți ale sistemului imunitar
  • Intervenții chirurgicale sau proceduri minim invazive, cum ar fi angioplastia, pentru a deschide arterele îngustate sau blocate

Management și Prognostic

Managementul pe termen lung este crucial pentru persoanele cu arterită Takayasu, pentru a monitoriza progresia bolii și a ajusta tratamentul după necesități. Colaborarea strânsă cu o echipă de sănătate multidisciplinară poate ajuta la gestionarea eficientă a simptomelor și a complicațiilor. Cu tratament adecvat, majoritatea persoanelor cu arterită Takayasu pot duce o viață relativ normală, deși boala poate fi o provocare semnificativă atât pentru pacienți, cât și pentru familiile lor.