Coşul de cumpărături 0 View Shopping Cart

Nu ai niciun produs în coş.

Atrezia esofagiană

Atrezia esofagiană este o malformație congenitală în care esofagul (tubul care leagă gura de stomac) nu se dezvoltă corect, rezultând într-un esofag care se încheie într-un fund de sac în loc să se conecteze la stomac. Această afecțiune împiedică trecerea alimentelor de la gură la stomac, necesitând intervenție medicală imediată după naștere pentru a permite alimentația și pentru a preveni complicațiile.

Simptome

Simptomele atreziei esofagiene apar imediat după naștere și pot include:

  • Salivare excesivă și spumare la gură.
  • Tuse, sufocare sau înecare când încearcă să înghită.
  • Dificultăți de respirație, care pot fi agravate de încercările de alimentație.
  • Abdomen umflat pentru tipurile de atrezie esofagiană care includ o fistulă (conexiune anormală) între esofag și trahee.

Cauze

Cauza exactă a atreziei esofagiene nu este cunoscută. Se crede că apare în timpul dezvoltării fetale timpurii când esofagul se separă de trahee, dar procesul exact și factorii care contribuie la această condiție rămân neclarificați. Există anumite cazuri în care atrezia esofagiană este asociată cu alte malformații congenitale sau sindroame genetice, sugerând o posibilă componentă genetică sau de mediu.

Tipuri

Există mai multe tipuri de atrezie esofagiană, clasificate în funcție de prezența sau absența unei fistule între esofag și trahee. Cel mai comun tip este atrezia esofagiană cu fistulă traheoesofagiană distală, unde partea superioară a esofagului se termină într-un fund de sac, iar partea inferioară a esofagului, care se conectează la stomac, are o conexiune anormală cu traheea.

Tratament

Tratamentul atreziei esofagiene necesită intervenție chirurgicală pentru a reconecta cele două părți ale esofagului și, dacă este prezentă o fistulă traheoesofagiană, pentru a o închide. Scopul intervenției chirurgicale este de a restabili continuitatea esofagului pentru a permite alimentația normală. Operația este de obicei efectuată cât mai curând posibil după naștere.

După operație, copiii pot necesita îngrijire suplimentară, inclusiv alimentație specială, terapie pentru a ajuta la gestionarea problemelor de înghițire și monitorizare pentru posibile complicații, cum ar fi stricturile esofagiene (îngustarea esofagului) sau probleme respiratorii. Managementul pe termen lung poate implica o echipă multidisciplinară de specialiști, inclusiv chirurgi pediatrici, gastroenterologi, nutriționiști și terapeuți specializați în înghițire.

Cu un management adecvat, majoritatea copiilor cu atrezie esofagiană pot duce o viață relativ normală, deși pot continua să aibă anumite probleme legate de alimentație sau digestie.