Coşul de cumpărături 0 View Shopping Cart

Nu ai niciun produs în coş.

Limfomul cu celule de manta

Limfomul cu celule de manta (LCM) este un tip de limfom non-Hodgkin, o formă de cancer care începe în celulele sistemului limfatic. LCM este caracterizat prin proliferarea necontrolată a unui tip specific de celule B, numite celule de manta, care se găsesc în zonele marginale ale ganglionilor limfatici. Este o afecțiune rară și adesea agresivă, cu un curs clinic variabil, deși există și forme mai indolente (mai puțin agresive).

Cauze

Ca și în cazul multor tipuri de cancer, cauzele exacte ale LCM nu sunt complet înțelese. Cu toate acestea, aproape toate cazurile de LCM prezintă o caracteristică genetică distinctă: translocația cromozomială t(11;14)(q13;q32), care duce la supraexprimarea ciclinei D1, o proteină care promovează progresia ciclului celular și creșterea necontrolată a celulelor.

Simptome

Simptomele LCM pot varia, dar frecvent includ:

  • Mărire de volum (inflamație) a ganglionilor limfatici, fără durere
  • Oboseală
  • Pierdere în greutate neexplicată
  • Febră și transpirații nocturne
  • Infecții frecvente

În unele cazuri, LCM poate afecta și alte organe în afara ganglionilor limfatici, inclusiv măduva osoasă, ficatul și splina, ducând la simptome suplimentare legate de aceste organe.

Diagnostic

Diagnosticul de LCM se bazează pe examinarea fizică, istoricul medical, teste de laborator (inclusiv analize de sânge și biopsie de măduvă osoasă), și tehnici de imagistică (CT, RMN). Confirmarea diagnosticului se face prin biopsie de ganglion limfatic, urmată de examinare histopatologică și teste imunohistochimice pentru a detecta supraexprimarea ciclinei D1 și alte markeri specifici celulelor de manta.

Tratament

Tratamentul pentru LCM poate varia în funcție de stadiul bolii, vârsta pacientului, și starea generală de sănătate. Opțiunile de tratament includ:

  • Chimioterapie, adesea în combinație cu anticorpi monoclonali (de exemplu, rituximab)
  • Transplant de celule stem pentru pacienții selectați, în special cei mai tineri și în stare bună de sănătate
  • Terapie țintită, inclusiv inhibitori ai căii de semnalizare BTK (Bruton tyrosine kinase), care au arătat eficacitate în tratamentul LCM
  • Terapii de suport și tratamentul simptomelor

Prognostic

Prognosticul pentru pacienții cu LCM variază semnificativ și depinde de mai mulți factori, inclusiv stadiul bolii la diagnosticare, răspunsul la tratament, și prezența anumitor caracteristici biologice și genetice. Deși LCM este adesea considerat a avea un prognostic relativ defavorabil comparativ cu alte limfoame non-Hodgkin, tratamentele recente, inclusiv terapiile țintite, au îmbunătățit semnificativ rata de supraviețuire și calitatea vieții pentru mulți pacienți.