Coşul de cumpărături 0 View Shopping Cart

Nu ai niciun produs în coş.

Fibroza pulmonară

Fibroza pulmonară este o boală pulmonară interstițială caracterizată prin cicatrizare (fibroză) progresivă a țesutului pulmonar, ceea ce duce la deteriorarea funcției pulmonare. Această condiție poate fi cauzată de expunerea la anumite substanțe, boli autoimune, sau poate avea o etiologie necunoscută (idiopatică), cum este în cazul fibrozei pulmonare idiopatice (FPI).

Simptome:

Simptomele fibrozei pulmonare pot include:

  • Dispnee (dificultate la respirație)
  • Tuse uscată, persistentă
  • Fatigabilitate
  • Pierdere în greutate inexplicabilă
  • Dureri toracice
  • Degete în formă de tobă (clubbing)

Cauze și Factori de Risc:

  • Fibroza pulmonară idiopatică: Cauză necunoscută.
  • Expunerea la substanțe nocive: Asbest, praf de siliciu, praf metalic.
  • Boli autoimune: Artrita reumatoidă, sclerodermia.
  • Infecții virale
  • Radioterapie toracică
  • Medicamente: Unele medicamente cum ar fi amiodarona, bleomicina, metotrexatul.

Diagnostic:

  • Radiografie toracică și Tomografie computerizată (CT): Pot evidenția modificările pulmonare caracteristice.
  • Teste de funcție pulmonară: Evaluează gradul de afectare a plămânilor.
  • Biopsie pulmonară: Poate fi necesară pentru a confirma diagnosticul.
  • Analize de sânge: Pentru excluderea altor afecțiuni, cum ar fi bolile autoimune.

Tratament:

Nu există un tratament curativ pentru fibroza pulmonară, dar unele opțiuni terapeutice pot ameliora simptomele și pot încetini progresia bolii:

  • Medicamente antifibrotice: Pirfenidona și nintedanib pot încetini evoluția fibrozei pulmonare idiopatice.
  • Corticosteroizi și imunosupresoare: Utili în gestionarea fibrozei pulmonare secundare bolilor autoimune.
  • Oxigenoterapie: Utilă în ameliorarea dispneei și în optimizarea nivelului de oxigen în sânge.
  • Transplant de plămân: Poate fi o opțiune pentru cazurile severe, refractare la tratament.
  • Reabilitare pulmonară: Exercițiile și terapiile respiratorii pot ajuta la gestionarea simptomelor și la îmbunătățirea calității vieții.

Prognostic:

Prognosticul fibrozei pulmonare depinde de cauza și severitatea bolii, răspunsul la tratament și prezența altor comorbidități. Fibroza pulmonară idiopatică are adesea un prognostic rezervat, cu o speranță de viață medie de aproximativ 3-5 ani de la diagnostic, deși acesta poate varia semnificativ între indivizi. Un management eficient poate îmbunătăți calitatea vieții și poate prelungi supraviețuirea.