Hipertensiunea pulmonara
Hipertensiunea pulmonară (HP) este o afecțiune în care tensiunea arterială în arterele pulmonare, arteriole, și capilare devine anormal de înaltă. Aceasta poate duce la scurtarea respirației, oboseală, și alte simptome, și poate afecta grav calitatea vieții.
Clasificare:
Hipertensiunea pulmonară este clasificată în cinci grupe principale, în funcție de cauza sa:
- HP arterială pulmonară
- HP datorată bolilor inimii stângi
- HP datorată bolilor pulmonare și/sau hipoxiei
- HP tromboembolică cronică
- HP cu mecanisme necunoscute/nelămurite sau multifactoriale
Simptome:
Simptomele hipertensiunii pulmonare pot include:
- Dispnee (dificultate la respirație)
- Oboseală
- Durere toracică
- Palpitații
- Sincope (leșin)
- Edem (umflare) în glezne, picioare, și eventual în abdomen
Diagnostic:
Diagnosticul de hipertensiune pulmonară se stabilește pe baza istoricului medical, a examinării clinice, și a unor teste suplimentare:
- Ecocardiografie: Pentru a evalua presiunea în artera pulmonară și funcția inimii.
- Cateterism cardiac drept: Pentru măsurarea directă a presiunilor în artera pulmonară.
- Imagini prin rezonanță magnetică (IRM) sau tomografie computerizată (CT): Pentru a vizualiza structura și funcția inimii și a plămânilor.
- Teste de sânge: Pentru a evalua funcția inimii și a altor organe.
Tratament:
Tratamentul depinde de tipul, cauza, și severitatea hipertensiunii pulmonare și poate include:
- Medicamente vasodilatatoare: Pentru relaxarea și lărgirea vaselor de sânge pulmonare.
- Anticoagulante: Pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge.
- Diuretice: Pentru reducerea retenției de lichide.
- Oxigenoterapie: Pentru a crește nivelul de oxigen în sânge.
- Transplant pulmonar sau de inimă-pulmon: În cazurile severe.
Managementul adecvat și tratamentul pot ajuta la controlul simptomelor, la îmbunătățirea calității vieții și la prevenirea complicațiilor în hipertensiunea pulmonară.