Clasificare:
Hipertensiunea pulmonară este clasificată în cinci grupe principale, în funcție de cauza sa:
- HP arterială pulmonară
- HP datorată bolilor inimii stângi
- HP datorată bolilor pulmonare și/sau hipoxiei
- HP tromboembolică cronică
- HP cu mecanisme necunoscute/nelămurite sau multifactoriale
Simptome:
Simptomele hipertensiunii pulmonare pot include:
- Dispnee (dificultate la respirație)
- Oboseală
- Durere toracică
- Palpitații
- Sincope (leșin)
- Edem (umflare) în glezne, picioare, și eventual în abdomen
Diagnostic:
Diagnosticul de hipertensiune pulmonară se stabilește pe baza istoricului medical, a examinării clinice, și a unor teste suplimentare:
- Ecocardiografie: Pentru a evalua presiunea în artera pulmonară și funcția inimii.
- Cateterism cardiac drept: Pentru măsurarea directă a presiunilor în artera pulmonară.
- Imagini prin rezonanță magnetică (IRM) sau tomografie computerizată (CT): Pentru a vizualiza structura și funcția inimii și a plămânilor.
- Teste de sânge: Pentru a evalua funcția inimii și a altor organe.
Tratament:
Tratamentul depinde de tipul, cauza, și severitatea hipertensiunii pulmonare și poate include:
- Medicamente vasodilatatoare: Pentru relaxarea și lărgirea vaselor de sânge pulmonare.
- Anticoagulante: Pentru prevenirea formării de cheaguri de sânge.
- Diuretice: Pentru reducerea retenției de lichide.
- Oxigenoterapie: Pentru a crește nivelul de oxigen în sânge.
- Transplant pulmonar sau de inimă-pulmon: În cazurile severe.
Managementul adecvat și tratamentul pot ajuta la controlul simptomelor, la îmbunătățirea calității vieții și la prevenirea complicațiilor în hipertensiunea pulmonară.
