Angiosarcom

Angiosarcomul este un tip rar de cancer care se dezvoltă din celulele endoteliale, care alcătuiesc pereții vaselor de sânge și limfatice. Această formă de cancer poate afecta vasele de sânge din orice parte a corpului, dar este mai frecvent întâlnit în piele și țesuturile moi. Iată mai multe detalii despre simptome, cauze și tratament:

Simptome:

Simptomele angiosarcomului pot varia în funcție de localizarea tumorii. Acestea pot include:

  1. Creșteri anormale pe piele: Pot apărea leziuni cutanate roșii, mov sau purpurii, care pot sângera și pot provoca mâncărime.

  2. Umflături sau noduli sub piele: Pot apărea zone de umflare sau noduli sub piele, care pot fi dureroase sau sensibile la atingere.

  3. Sângerări sau echimoze neobișnuite: Sângerările recurente sau echimozele inexplicabile pot fi semne ale angiosarcomului, mai ales dacă apar în absența unui traumatism sau a unei cauze evidente.

  4. Durere: Durerea localizată în zona afectată poate apărea în cazul în care tumora afectează nervii sau alte structuri.

  5. Scurtarea respirației sau dificultăți în respirație: În cazul angiosarcomului pulmonar, simptomele pot include dispnee sau alte probleme respiratorii.

Cauze:

Cauzele exacte ale angiosarcomului nu sunt pe deplin înțelese, dar se crede că pot fi asociate cu factori precum:

  • Expunerea la radiații: Exprimența la radiații, fie în scopuri medicale (cum ar fi tratamentul anterior al cancerului) sau ocupationale (cum ar fi expunerea la radiații în industria nucleară), poate crește riscul de angiosarcom.

  • Leziuni cronice: Rănile cronice, ulcerele sau cicatricile pot crește, de asemenea, riscul de angiosarcom.

  • Factori genetici: Anumite tulburări genetice, cum ar fi sindromul Stewart-Treves (un tip rar de angiosarcom asociat cu limfedemul cronic), pot crește riscul de dezvoltare a angiosarcomului.

Tratament:

Tratamentul angiosarcomului poate varia în funcție de localizarea tumorii, stadiul bolii și starea generală de sănătate a pacientului. Opțiunile de tratament pot include:

  1. Chirurgia: Îndepărtarea chirurgicală a tumorii și a țesuturilor afectate poate fi o opțiune, mai ales în cazurile în care tumorile sunt localizate și nu s-au răspândit.

  2. Radioterapia: Utilizarea radiațiilor pentru a distruge celulele canceroase și a reduce dimensiunea tumorii.

  3. Chimioterapia: Utilizarea medicamentelor anticanceroase pentru a trata sau controla creșterea tumorii, mai ales în cazurile în care cancerul s-a răspândit la alte părți ale corpului.

  4. Imunoterapia: Utilizarea medicamentelor care stimulează sistemul imunitar al organismului pentru a lupta împotriva cancerului.

  5. Terapia țintită: Utilizarea medicamentelor care vizează specific mutațiile genetice care stau la baza angiosarcomului.

Este important ca diagnosticul și tratamentul angiosarcomului să fie gestionate de către un echipă medicală specializată, care să ofere îngrijire adecvată și suport pentru pacient pe parcursul întregului proces de tratament. De asemenea, conștientizarea factorilor de risc și screening-ul regulat pot ajuta la diagnosticarea precoce și la creșterea șanselor de supraviețuire pentru pacienți.