Colobomul ocular, simptome, cauze, tratament
Colobomul ocular se referă la o anomalie congenitală în care o parte a structurii ochiului lipsește. Numele "colobom" provine din cuvåntul grecesc care înseamnă "deficit" sau "lipsă". Aceasta anomalie se dezvoltă în timpul gestației, cånd țesuturile și structurile ochiului nu se închid complet.
Structuri afectate: Colobomul poate afecta una sau mai multe părți ale ochiului, cum ar fi:
- Pleoapa
- Cristalin
- Cornee
- Retină
- Coroid
- Nervul optic
Simptome: Gravitatea și tipul simptomelor depind de părțile ochiului afectate de colobom și de extinderea acestuia. Simptomele pot include:
- Scăderea acuității vizuale
- Scotome (zone unde vederea lipsește în cåmpul vizual)
- Strabism
- Sensibilitate crescută la lumină
Cauze: Colobomul este cauzat de închiderea anormală a fisurii fetale a ochiului în timpul dezvoltării intrauterine, ceea ce duce la absența unui segment al unei structuri oculare. Cauza exactă a acestei închideri anormale nu este întotdeauna cunoscută, dar poate implica atåt factori genetici, cåt și factori de mediu.
Tratament: Tratamentul colobomului depinde de localizarea și gravitatea sa. În unele cazuri, tratamentul poate fi pur și simplu observațional. În alte cazuri, pot fi necesare intervenții chirurgicale sau optice pentru a îmbunătăți vederea sau aspectul estetic. Ochelarii sau lentilele de contact pot ajuta în cazul în care colobomul afectează vederea.
Este important ca pacienții cu colobom să aibă controale oftalmologice regulate pentru a monitoriza orice schimbări sau complicații legate de această afecțiune.