Aplazia renala, simptome, cauze, tratament
Aplazia renală este o afecțiune congenitală rară în care unul dintre rinichi lipsește la naștere. Este o formă severă de agenezie renală. În timp ce agenezia renală unilaterala (un rinichi absent) poate să nu aibă simptome și să fie descoperită întåmplător, aplazia bilaterală (ambii rinichi absenți) este incompatibilă cu viața și este de obicei diagnosticată în utero, în timpul sarcinii.
Caracteristici
-
Unilaterală: Cånd aplazia renală este unilaterală (afectează doar un rinichi), celălalt rinichi poate crește mai mare pentru a compensa și poate prelua funcționarea celui lipsă. Mulți indivizi cu aplazie renală unilaterală duc vieți normale și sănătoase fără complicații semnificative.
-
Bilaterală: Aplazia renală bilaterală, unde ambii rinichi lipsesc, este o condiție fatală, deoarece rinichii joacă un rol vital în eliminarea deșeurilor din organism și în menținerea echilibrului lichidelor și electrolitilor.
Diagnostic și Management
-
Ecografie prenatală: Aplazia renală poate fi adesea diagnosticată înainte de naștere, în timpul ecografiilor prenatale.
-
Examinare clinică și investigații imagistice postnatal: La nou-născuți, aplazia unilaterală poate fi suspectată dacă rinichiul este impalpabil sau dacă există alte anomalii conexe. Ulterior, ecografia renală, CT sau RMN pot confirma diagnosticul.
-
Monitorizare și management: Indivizii cu aplazia renală unilaterală trebuie să fie monitorizați pentru orice semn de infecție a tractului urinar, hipertensiune sau alte probleme renale și să fie gestionați corespunzător.
-
Consult genetic: În unele cazuri, o consultare genetică poate fi utilă pentru a evalua riscul de transmitere a condiției la descendenți, deoarece anumite forme de aplazie renală pot avea o componentă genetică.
Pentru cei cu aplazie renală unilaterală, prognosticul este adesea foarte bun, cu menținerea unei funcții renale adecvate de către rinichiul rămas.