Rinichi polichistic, simptome, cauze, tratament

Rinichii polichistici se referă la prezența unor chisturi renale, adică saci plini cu lichid, în rinichi. Această afecțiune poate fi de două tipuri principale: Boala Rinichilor Polichistici Autosomal Dominantă (ADPKD) și Boala Rinichilor Polichistici Autosomal Recesivă (ARPKD).

Boala Rinichilor Polichistici Autosomal Dominantă (ADPKD)

ADPKD este cea mai comună formă de rinichi polichistic și afectează aproximativ 1 din 400-1000 de persoane. Ea se caracterizează prin dezvoltarea a numeroase chisturi în ambii rinichi și afectează adesea și alte organe, cum ar fi ficatul. ADPKD se moşteneşte într-un mod autosomal dominant, ceea ce înseamnă că o copie a genei mutante de la un părinte este suficientă pentru a avea boala.

Simptome

  • Durere în abdomen sau în spate
  • Sånge în urină
  • Hipertensiune arterială
  • Formare de pietre la rinichi
  • Infecții ale tractului urinar

Tratament

  • Controlul hipertensiunii arteriale
  • Antibiotice pentru infecții
  • Analgezice pentru durere
  • În cazuri severe, dializa sau transplant de rinichi poate fi necesară

Boala Rinichilor Polichistici Autosomal Recesivă (ARPKD)

ARPKD este o formă mult mai rară și de obicei mai severă, care apare mai frecvent la nou-născuți și copii mici. Se moștenește într-un mod autosomal recesiv, ceea ce înseamnă că ambii părinți trebuie să fie purtători ai genei mutante pentru ca un copil să aibă boala.

Simptome

  • Hipertensiune arterială
  • Insuficiență renală în copilărie
  • Mărire hepatică
  • Probleme respiratorii la nou-născuți datorate rinichilor măriți

Tratament

  • Tratarea simptomelor și complicațiilor, cum ar fi hipertensiunea și infecțiile
  • Terapie de nutriție pentru gestionarea problemelor hepatice
  • În cazuri grave, pot fi necesare dializa sau transplantul de rinichi

Prognostic

Prognosticul depinde de severitatea și tipul bolii rinichilor polichistici. Multe persoane cu ADPKD pot trăi vieți lungi și sănătoase cu un management adecvat al simptomelor și complicațiilor, în timp ce ARPKD poate avea complicații severe și poate necesita intervenție medicală intensivă. Avånd în vedere riscul de insuficiență renală, este important să se mențină o monitorizare medicală regulată și un management proactiv al bolii.