Despre Retinoblastomul, ce este, cauze, simptome

Retinoblastomul este un cancer rar care se dezvoltă în retină, stratul sensibil la lumină al ochiului, localizat în spatele globului ocular. Este cel mai frecvent cancer ocular diagnosticat la copii, în majoritatea cazurilor apărând la copii cu vârste sub 5 ani.

Cauze: Retinoblastomul este cauzat de mutații genetice în genele care controlează dezvoltarea celulelor retinei. Poate fi ereditar (transmis de la părinți la copii) sau neereditar (sporadic).

Simptome: Simptomele retinoblastomului includ:

1. Leucocoria: Reflex alb în pupila când lumina este direcționată spre ochi, adesea observat în fotografii când se folosește blițul.
2. Strabism: Ochi care nu se aliniază corect.
3. Înroșirea sau umflarea ochiului fără prezența unei infecții.
4. Dureri sau disconfort la nivelul ochiului.
5. Pierderea vederii sau modificarea vederii.

Diagnostic: Diagnosticul de retinoblastom se bazează pe examenul oftalmologic, care include examinarea fundului de ochi cu dilatația pupilei. Alte teste pot include ultrasunetele oculare, tomografia computerizată (CT) și imagistica prin rezonanță magnetică (IRM).

Tratament: Opțiunile de tratament depind de dimensiunea, localizarea și extinderea tumorii. Acestea pot include:

1. Crioterapia: Utilizarea frigului pentru a distruge celulele tumorale.
2. Termoterapia: Utilizarea căldurii pentru a distruge celulele tumorale.
3. Radioterapia: Utilizarea radiațiilor pentru a distruge celulele tumorale.
4. Chimioterapia: Utilizarea medicamentelor pentru a distruge sau a reduce dimensiunea tumorii.
5. Enucleația: Este eliminarea chirurgicală a globului ocular. Acest lucru este de obicei recomandat dacă tumora este mare sau dacă alte tratamente nu au reușit să controleze boala.
6. Terapia cu radiații cu placă: Plasarea unei plăci radioactive pe exteriorul ochiului pentru a trata tumora.

Prognostic: Dacă este diagnosticat și tratat la timp, majoritatea copiilor cu retinoblastom au o șansă foarte bună de supraviețuire. Totuși, vederea poate fi afectată, în funcție de localizarea și extinderea tumorii.

Pentru copiii cu retinoblastom ereditar, există un risc crescut de a dezvolta alte tipuri de cancere mai târziu în viață, așa că monitorizarea regulată este crucială.