- Farmacia Canadiana /
- Boli si Afectiuni /
- Boli cardio-vasculare /
- Malformații cardiace congenitale (Cardiopatii congenitale)
Despre Malformații cardiace congenitale (Cardiopatii congenitale), ce este, cauze, simptome
Ce este Malformații cardiace congenitale (Cardiopatii congenitale)
Malformațiile cardiace congenitale, sau cardiopatiile congenitale, sunt defecte structurale ale inimii sau ale vaselor de sânge mari situate lângă inimă, prezente de la naștere. Ele reprezintă unele dintre cele mai comune malformații congenitale și pot varia de la simple, care necesită o monitorizare minimă sau niciuna, la complexe, care necesită intervenții chirurgicale imediate și îngrijiri pe termen lung.
Tipuri de Cardiopatii Congenitale
- Defectul Septal Atrial (DSA)
- O deschidere între cele două atriuri ale inimii.
- Defectul Septal Ventricular (DSV)
- O deschidere în peretele care separă ventriculele inimii.
- Coarctația de Aortă
- Îngustarea aortei.
- Tetralogia Fallot
- O combinație de patru defecte cardiace congenitale.
- Transpoziția Marelor Vase
- Vasele de sânge mari sunt conectate la camerele greșite ale inimii.
- Canalul Atrioventricular Comun
- Defecte în peretele dintre atriuri și ventricule.
- Hipoplazia Ventriculului Stâng
- Părțile stângi ale inimii sunt subdezvoltate.
- Stenoza Pulmonară
- Îngustarea arterei pulmonare.
- Truncus Arteriosus
- Aorta și artera pulmonară nu sunt separate complet.
Simptome
Semnele și simptomele pot include:
- Cianoza (colorarea albastră a pielii, buzelor și unghiilor)
- Respirație rapidă sau dificultăți de respirație
- Oboseală
- Edem (umflături) în picioare, abdomen sau în jurul ochilor
- Palpitatii
Diagnostic
Diagnosticul de cardiopatie congenitală se poate face înainte de naștere, imediat după naștere, în copilărie sau la adulți, în funcție de gravitatea și tipul de defect. Testele de diagnostic includ:
- Ecografia cardiacă (Ecocardiografia)
- Electrocardiograma (ECG sau EKG)
- Radiografie toracică
- Cateterism cardiac
- Rezonanța magnetică cardiacă (RMN)
Tratament
Tratamentul depinde de tipul și de severitatea defectului și poate include:
- Medicamente
- Intervenții chirurgicale sau proceduri pentru corectarea defectului
- Transplant de inimă, în cazuri severe
- Monitorizare pe termen lung pentru complicatiile potențiale
Prognostic și Management
Multe persoane cu cardiopatii congenitale trăiesc acum în adulții târzii, și majoritatea pot duce o viață relativ normală, cu toate că pot avea nevoie de îngrijiri medicale specializate pe termen lung și de anumite restricții de activitate. Cu toate acestea, prognoza depinde în mare măsură de tipul și gravitatea malformației.