Simptome
Simptomele plasmocitomului depind de locul în care se află tumora și pot include:
- Durere osoasă localizată, cel mai des la nivelul coloanei vertebrale
- Fractură a osului slăbit de tumoră
- Slăbiciune, amorțeală sau furnicături în picioare, dacă tumora din coloană apasă pe măduva spinării sau pe nervi
- În forma extramedulară, o formațiune în țesuturile moi, cel mai des în nas, sinusuri sau gât, cu nas înfundat, sângerări nazale sau dificultăți la înghițire
- Dacă boala evoluează spre mielom multiplu: oboseală din cauza anemiei, infecții frecvente, probleme renale sau niveluri crescute de calciu în sânge
Cauze
Cauza exactă a plasmocitomului este necunoscută. Se crede că începe cu o mutație în ADN-ul unei plasmocite, care se multiplică apoi necontrolat. Aceste celule canceroase se adună și formează o tumoră într-un singur loc, în os sau în țesuturile moi.
Factori de risc
- Vârsta: Majoritatea cazurilor sunt diagnosticate după vârsta de 50 de ani.
- Sex: Bărbații sunt mai predispuși decât femeile.
Tratament
Tratamentul pentru plasmocitom depinde de localizarea și mărimea tumorii, de vârsta și de sănătatea generală a pacientului. Opțiunile de tratament pot include:
- Radioterapia la nivelul tumorii, tratamentul principal al plasmocitomului solitar
- Intervenția chirurgicală, în anumite cazuri, de exemplu pentru unele tumori extramedulare sau pentru stabilizarea unui os fracturat
- Tratamentul sistemic (chimioterapie, terapii țintite, imunoterapie), mai ales dacă boala evoluează spre mielom multiplu
- Tratamente pentru ameliorarea simptomelor, cum ar fi medicamentele pentru durere
- Monitorizarea regulată, cu analize de sânge și urină și investigații imagistice, pentru depistarea la timp a unei eventuale evoluții spre mielom multiplu
Managementul efectelor secundare și al complicațiilor este, de asemenea, o parte importantă a planului de tratament. Este crucial pentru pacienții cu plasmocitom să aibă îngrijire de susținere și să monitorizeze atent sănătatea lor sub îndrumarea unei echipe medicale.
