Sindromul PFAPA
Simptome: Sindromul PFAPA este caracterizat de episoade periodice de febră ridicată, dureri de gât (faringită), inflamația ganglionilor limfatici din gât (adenită) și ulcerații în gură (stomatită aftoasă). Aceste episoade apar regulat, de obicei, la intervale de aproximativ 3-5 săptămâni, și durează de obicei doar câteva zile.
Cauze: Cauza sindromului PFAPA nu este pe deplin înțeleasă, dar se crede că este legată de o reglare anormală a sistemului imunitar (o boală autoinflamatorie); episoadele nu sunt provocate de o infecție și nu sunt contagioase. Nu se cunoaște cu exactitate ce declanșează această reacție exagerată a sistemului imunitar.
Tratament: Tratamentul sindromului PFAPA se concentrează pe gestionarea simptomelor în timpul episoadelor febrile. Acesta poate include administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum ar fi ibuprofenul, sau de antitermice, cum ar fi paracetamolul, pentru a reduce febra și durerea în gât. În unele cazuri, administrarea de corticosteroizi poate fi eficientă pentru a scurta durata și severitatea episoadelor. În general, sindromul PFAPA tinde să dispară de la sine în timp, în timp ce copilul crește.
Denumiri care nu trebuie confundate
Sindromul Marshall (PFAPA) nu are legătură cu operația Marshall-Marchetti-Krantz, o intervenție chirurgicală pentru incontinența urinară de efort la femei, și nici cu sindromul Marshall ereditar, o boală genetică rară care afectează fața, ochii și auzul.
Este important să consultați un medic pentru a primi un diagnostic corect și pentru a stabili cel mai potrivit plan de tratament în cazul oricăreia dintre aceste afecțiuni.
