Cardiomiopatia ventriculara dreapta, simptome, cauze, tratament

Cardiomiopatia ventriculară dreaptă, cunoscută și sub denumirea de displazie aritmogenă de ventricul drept (DAVD) sau cardiomiopatia aranjamentului în tornadă de ventricul drept (ARVD), este o afecțiune cardiacă ereditară care afectează predominant ventriculul drept al inimii.

Caracteristici:

  • Această boală se caracterizează prin înlocuirea treptată a mușchiului cardiac (miocard) cu țesut adipos (grăsime) și fibros, ceea ce poate duce la aritmii și insuficiență cardiacă dreaptă.
  • Afectează mai frecvent ventriculul drept, dar în stadiile avansate poate afecta și ventriculul stång.

Simptome:

  • Palpitații
  • Leșin (sincopă)
  • Edem (umflare) la nivelul picioarelor și abdomenului
  • Oboseală și slăbiciune
  • Dispnee (dificultăți de respirație)

Diagnostic:

  • Electrocardiograma (ECG): poate arăta anomalii specifice, inclusiv aritmii.
  • Ecocardiografia: poate dezvălui structura anormală și funcția ventriculului drept.
  • RMN cardiac: poate oferi imagini detaliate ale structurii și funcției inimii.
  • Teste genetice: pot identifica mutații asociate cu ARVD.
  • Biopsia endomiocardică: poate confirma prezența țesutului fibro-adipos în miocard.

Tratament:

  • Medicamente antiaritmice: pentru a controla ritmul inimii.
  • Ablatie: procedură care folosește catetere pentru a distruge zonele din inimă care cauzează aritmii.
  • Dispozitive implantabile, cum ar fi defibrilatoarele cardiace implantabile (ICD): pentru a preveni moartea subită cardiacă prin detectarea și oprirea aritmiilor potențial letale.
  • Modificări ale stilului de viață și evitarea exercițiilor fizice intense: pentru a reduce riscul de aritmii.
  • Transplant de inimă: în cazuri severe, cånd alte tratamente nu sunt eficace.

Prognostic:

Prognosticul pacienților cu cardiomiopatia ventriculară dreaptă variază în funcție de severitatea bolii și răspunsul la tratament. Managementul adecvat al condiției poate permite pacienților să ducă o viață relativ normală, dar în unele cazuri, afecțiunea poate progresa și poate duce la complicații severe, inclusiv moartea subită cardiacă.