Caracteristici
- Această boală se caracterizează prin înlocuirea treptată a mușchiului cardiac (miocard) cu țesut adipos (grăsime) și fibros, ceea ce poate duce la aritmii și insuficiență cardiacă dreaptă.
- Afectează mai frecvent ventriculul drept, dar în stadiile avansate poate afecta și ventriculul stâng.
Simptome
- Palpitații
- Leșin (sincopă)
- Edem (umflare) la nivelul picioarelor și abdomenului
- Oboseală și slăbiciune
- Dispnee (dificultăți de respirație)
Diagnostic
- Electrocardiograma (ECG): poate arăta anomalii specifice, inclusiv aritmii.
- Ecocardiografia: poate dezvălui structura anormală și funcția ventriculului drept.
- RMN cardiac: poate oferi imagini detaliate ale structurii și funcției inimii.
- Teste genetice: pot identifica mutații asociate cu această boală.
- Biopsia endomiocardică: poate confirma prezența țesutului fibro-adipos în miocard.
Tratament
- Medicamente antiaritmice: pentru a controla ritmul inimii.
- Ablație: procedură care folosește catetere pentru a distruge zonele din inimă care cauzează aritmii.
- Dispozitive implantabile, cum ar fi defibrilatoarele cardiace implantabile (ICD): pentru a preveni moartea subită cardiacă prin detectarea și oprirea aritmiilor potențial letale.
- Modificări ale stilului de viață și evitarea exercițiilor fizice intense: pentru a reduce riscul de aritmii.
- Transplant de inimă: în cazuri severe, când alte tratamente nu sunt eficace.
Prognostic
Prognosticul pacienților cu cardiomiopatia ventriculară dreaptă variază în funcție de severitatea bolii și răspunsul la tratament. Managementul adecvat al condiției poate permite pacienților să ducă o viață relativ normală, dar în unele cazuri, afecțiunea poate progresa și poate duce la complicații severe, inclusiv moartea subită cardiacă.
