Cor triatriatum - Inima tricamerală, simptome, cauze, tratament

Cor triatriatum, sau "inima tricamerală", este o malformație congenitală rară în care atriumul (una dintre cele două camere superioare ale inimii) este împărțit în două compartimente prin intermediul unui sept (perete) membranos, ceea ce face ca inima să pară că are trei atrii în loc de două.

Tipuri:

Există două tipuri principale de cor triatriatum:

  1. Cor Triatriatum Dexter: În această formă, septul membranos împarte atriumul drept. Este mai rar și mai puțin simptomatic.
  2. Cor Triatriatum Sinister: Acesta este tipul mai comun și implică împărțirea atriumului stâng prin septul membranos.

Simptome:

Simptomele depind de severitatea afecțiunii și pot include:

  • Dificultăți de respirație (dispnee)
  • Oboseală
  • Cianoza (colorarea albastră a pielii și mucoaselor datorită scăderii oxigenului în sânge)
  • Palpitații
  • Edem pulmonar în cazurile severe

Diagnostic:

Diagnosticele pentru cor triatriatum pot include:

  • Ecocardiografia: Aceasta este cea mai importantă și utilă metodă de diagnostic, permițând vizualizarea directă a septului membranos și evaluarea funcției cardiace.
  • Radiografie toracică: Poate indica mărirea inimii sau a arterei pulmonare.
  • Cateterism cardiac: Poate fi folosit pentru a evalua presiunile din interiorul inimii și pentru a confirma diagnosticul.

Tratament:

Tratamentul cor triatriatum depinde de simptome și de severitatea afecțiunii.

  • Chirurgia este adesea necesară și implică îndepărtarea septului membranos care împarte atriumul, restabilind astfel anatomia și funcția normală a inimii.
  • Tratamentul medicamentos poate fi utilizat pentru gestionarea simptomelor până când poate fi efectuată intervenția chirurgicală, dar nu abordează cauza subiacentă a afecțiunii.

În multe cazuri, cu intervenție chirurgicală timpurie și adecvată, perspectiva pe termen lung pentru persoanele cu cor triatriatum poate fi bună, cu o calitate normală a vieții.