Coşul de cumpărături 0 View Shopping Cart

Nu ai niciun produs în coş.

Complexul Carney

Complexul Carney este un sindrom rar caracterizat prin prezența a mai multor tumori benigne (non-canceroase), adesea în combinație cu alte anomalii. Acest sindrom este considerat o afecțiune genetică, cu transmitere autosomal dominantă, și este asociat cu mutații ale genei PRKAR1A.

Caracteristici

Complexul Carney este caracterizat de:

  1. Tumori

    • Myxomul cardiac (o formă de tumoră cardiacă)
    • Tumori ale glandei suprarenale (cum ar fi adenomul pigmentat)
    • Tumori cutanate și mucoase (cum ar fi nevi albastri)
    • Schwannom
  2. Alte Anomalii

    • Lentigine (pete pigmentate pe piele)
    • Anomalii endocrine, incluzând boala Cushing
    • Tumori testiculare sau ovariene

Diagnostic

Diagnosticul de Complex Carney se bazează pe prezența unei combinații de tumori și/sau anomalii caracteristice. Testele pot include examene fizice, analize de sânge, imagistică medicală și, în unele cazuri, testare genetică pentru mutații ale genei PRKAR1A.

Tratament și Management

Tratamentul și managementul Complexului Carney sunt individualizați și se bazează pe tipurile și localizările tumorilor și alte simptome specifice. Opțiunile de tratament pot include:

  • Chirurgie pentru îndepărtarea tumorilor.
  • Medicație pentru gestionarea simptomelor endocrine, cum ar fi cele asociate cu boala Cushing.
  • Monitorizare Regulată pentru detectarea timpurie a apariției noi tumorilor și pentru managementul anomaliilor endocrine.

Pacienții cu Complex Carney trebuie să fie sub supraveghere medicală regulată, datorită riscului crescut de tumori multiple și datorită potențialului de malignizare a unor tumori. O abordare multidisciplinară implicând endocrinologi, cardiologi, oncologi și alți specialiști poate fi necesară pentru managementul acestei afecțiuni complexe.