Tipuri
Există două tipuri principale de duplicitate ureterală:
-
Duplicitatea Ureterală Incompletă:
- Ureterele se împart parțial, dar se reunesc înainte de a intra în vezică urinară.
- Este mai puțin susceptibil să cauzeze probleme decât forma completă.
-
Duplicitatea Ureterală Completă:
- Fiecare ureter are propriul său orificiu în vezica urinară.
- Poate cauza mai multe probleme, inclusiv infecții urinare, reflux vesicoureteral și obstrucții.
Simptome
Multe cazuri de duplicitate ureterală sunt asimptomatice și pot fi descoperite întâmplător în timpul investigațiilor pentru alte afecțiuni. Când sunt prezente simptome, acestea pot include:
- Infecții urinare recurente
- Incontinență urinară
- Durere abdominală sau la nivelul flancurilor
- Hematurie (sânge în urină)
Diagnostic
- Ecografia Renală poate detecta anomalii în structura rinichilor și ureterelor.
- Cistouretrografia Micțională poate oferi imagini detaliate ale ureterelor și vezicii urinare.
- Scintigrafia Renală poate evalua funcția renală.
Tratament
Tratamentul depinde de gradul de severitate al anomaliilor și de prezența simptomelor sau complicațiilor. Unele cazuri nu necesită tratament.
- Management conservator: Monitorizarea poate fi suficientă pentru cazurile asimptomatice fără complicații.
- Intervenție chirurgicală: Poate fi necesară în cazul în care există obstrucții, infecții recurente, reflux vesicoureteral sever sau alte complicații.
Complicații
- Infecții urinare recurente
- Reflux vesicoureteral
- Obstrucții ureterale
- Hidronefroză (dilatația rinichiului datorată acumulării de urină)
Duplicitatea ureterală poate să apară izolat sau în asociere cu alte anomalii congenitale ale sistemului urinar, astfel încât abordarea terapeutică poate necesita o evaluare amănunțită a anatomiei și funcției sistemului urinar.
