Polipoza adenomatoasă familială
Polipoza adenomatoasă familială (PAF) este o afecțiune genetică rară caracterizată prin dezvoltarea a numeroase polipi adenomatoși în colon și rect. Acești polipi sunt creșteri anormale ale țesutului care pot deveni maligne și pot crește riscul de cancer colorectal. Iată mai multe detalii despre simptomele, cauzele și tratamentul PAF:
Simptome:
- Sângerări rectale: Sângele în scaun sau pe hârtie igienică poate fi un semn al polipozei adenomatoase familiale.
- Modificări ale scaunelor: Constipație sau diaree persistente pot fi prezente.
- Durere abdominală: Durerea în abdomenul inferior poate fi un simptom al PAF, în special dacă este asociată cu alte simptome.
- Anemie: Pierderea cronică de sânge din polipi poate duce la scăderea nivelului de hemoglobină în sânge, cauzând anemie.
Cauze:
- Factori genetici: PAF este cauzată de mutații genetice ereditare care afectează genele APC (adenomatous polyposis coli) sau MUTYH (mutY homolog).
- Transmitere ereditară: Boala este transmisă de la părinți la copii într-un model de moștenire autosomal dominant.
Tratament:
- Screening regulat: Pentru persoanele cu PAF sau cu risc crescut, este important să se efectueze teste de screening pentru detectarea polipilor sau a cancerului colorectal în stadii incipiente.
- Endoscopie și intervenții chirurgicale: Eliminarea polipilor adenomatoși este esențială pentru reducerea riscului de cancer colorectal. Endoscopia și intervențiile chirurgicale pot fi utilizate pentru îndepărtarea polipilor.
- Medicamente: Anumiți agenți farmacologici pot fi utilizați pentru a încetini creșterea polipilor la unele persoane cu PAF.
- Consiliere genetică: Este important ca persoanele cu PAF să primească consiliere genetică pentru a înțelege riscurile pentru ei și pentru membrii lor de familie și pentru a lua decizii informate cu privire la managementul și tratamentul bolii.
Este important ca oricine are simptome sau un istoric familial de PAF să caute sfat medical pentru evaluare și gestionare adecvată.