Aceasta este o formă de boală cardiacă congenitală, adesea diagnosticată în copilărie sau chiar imediat după naștere.
Cauze: De obicei, stenoza pulmonară congenitală este cauzată de o dezvoltare anormală a valvei pulmonare în timpul dezvoltării fetale.
Simptome: Severitatea simptomelor depinde de gradul de îngustare al valvei:
- Disconfort sau durere toracică.
- Fatigabilitate la efort.
- Dispnee sau dificultăți de respirație, mai ales în timpul activităților.
- Murmur cardiac la auscultare.
- În cazurile severe, pot apărea edeme (umflături) la nivelul picioarelor și cianoză (colorație albastră a pielii și mucoaselor).
Diagnostic:
- Ecocardiografie: Este instrumentul principal de diagnosticare, care oferă imagini detaliate ale inimii și permite evaluarea gradului de îngustare și funcționării valvei pulmonare.
- Electrocardiogramă (EKG): Poate arăta modificări legate de încărcarea ventriculului drept.
- Radiografie toracică: Poate evidenția mărirea camerei drepte a inimii.
- Cateterism cardiac: Acesta poate determina gradul exact de stenoză și poate evalua presiunea din ventriculul drept.
Tratament:
- Valvuloplastie cu balon: Este o procedură minim invazivă în care un balon este introdus și inflat la nivelul valvei pulmonare pentru a lărgi deschiderea.
- Chirurgie deschisă: Poate fi necesară în cazurile în care valvuloplastia cu balon nu este eficientă sau dacă există alte anomalii concomitente care necesită corectare.
- Monitorizarea regulată este esențială pentru a evalua funcționarea inimii și a valvei pulmonare și pentru a determina momentul optim pentru intervenție.
Pacienții cu această condiție ar trebui să fie sub îngrijirea unui cardiolog specializat în bolile cardiace congenitale și să fie monitorizați regulat.
