Cele patru defecte principale ale Tetralogiei Fallot sunt:
- Defectul septal ventricular (DSV): Este o deschidere în septul care separă ventriculii drept și stâng.
- Stenoza pulmonară: Este o îngustare la nivelul valvei pulmonare sau sub ea, ceea ce restricționează fluxul de sânge către plămâni.
- Hipertrofie ventriculară dreaptă: Este o îngroșare a peretelui ventriculului drept, care se dezvoltă în răspuns la presiunile crescute cauzate de celelalte defecte.
- Aorta călăreață: Aorta este deplasată spre dreapta, deasupra DSV, permițându-i să primească sânge din ambii ventriculi.
Simptome
- Cianoză: O nuanță albastră al pielii, în special la nivelul buzelor și al degetelor. Apare din cauza nivelului scăzut de oxigen în sânge.
- Dispnee (respirație rapidă sau dificultăți de respirație)
- Oboseală
- Crize hipercianotice („crize de cianoză”), în care copilul poate deveni brusc foarte albastru și poate avea dificultăți de respirație sau leșin.
Tratament
- Chirurgia: Este tratamentul standard pentru Tetralogia Fallot și, de obicei, se efectuează în primul an de viață. Intervenția chirurgicală implică închiderea DSV și lărgirea căii de ieșire a ventriculului drept pentru a îmbunătăți fluxul de sânge către plămâni.
- În unele cazuri, poate fi necesară o procedură temporară înainte de chirurgia definitivă, cum ar fi crearea unui șunt (o conexiune) între artere pentru a îmbunătăți fluxul de sânge către plămâni.
Prognostic: Cu tratament adecvat, majoritatea persoanelor cu Tetralogia Fallot duc vieți normale, deși ar putea fi necesare controale cardiologice periodice și, posibil, intervenții chirurgicale suplimentare pe parcursul vieții. De asemenea, aceste persoane ar putea avea anumite restricții în ceea ce privește activitatea fizică.
